Offre d’emploi
Assistant Affaires Réglementairessur la région parisienne H/F
Sans création de compte · coordonnées, CV et message facultatif
DOSSIER 0242 · PLANCHE DE DONNÉES
0242/
Dispositifs médicaux · Industrie pharmaceutique
Les informations publiées constituent cette planche. Aucun montant de rémunération n’est déduit.
Le poste
MedQuest propose un poste d’assistant affaires réglementaires en Île-de-France, en CDD. Vous apportez un soutien documentaire et opérationnel aux activités réglementaires liées aux produits de santé. Le périmètre concerne les dispositifs médicaux et l’industrie pharmaceutique, avec une attention particulière à la précision des informations et au suivi des dossiers.
- Publication
- 29 septembre 2026
- Fin de publication
- 8 novembre 2026
Vos missions
- 01Contribuer à la préparation et à la mise à jour des documents des dossiers réglementaires.
- 02Organiser les pièces et les informations pour faciliter leur consultation par les équipes.
- 03Participer au suivi des demandes et des échéances définies dans votre périmètre.
- 04Rassembler les éléments utiles auprès des interlocuteurs internes et signaler les informations manquantes.
- 05Appuyer la veille documentaire et la circulation des informations.
Votre profil
Vous êtes à l’aise avec la lecture de documents techniques, leur classement et le contrôle de leur cohérence. Vous appréciez les environnements exigeant méthode, précision et confidentialité. Une compréhension des enjeux des produits de santé vous aide à situer votre contribution. Vous savez demander une clarification lorsque l’information est incomplète et coopérer avec les responsables des dossiers.
Candidature · dossier 0242
Vous postulez au poste de
Assistant Affaires Réglementairessur la région parisienne H/F
- 01Vos coordonnéesPrénom, nom, email, téléphoneRequis
- 02Votre CVUn fichier, joint au formulaireRequis
- 03Un messagePour présenter votre démarcheFacultatif
Aucun compte à créer.
Formulaire de candidature
* champ obligatoire
- 0233Commercial spécialisé maintien à domicile H/FDispositifs médicauxConfirméIDFCDIRémunération selon profil
- 0225Ingénieur Qualité H/FBiotechnologie · Dispositifs médicauxConfirmé - 3 à 8 ansIDFCDIRémunération selon profil
- 0239Responsable Assurance Qualité Opérationnelle H/FBiotechnologie · Industrie pharmaceutiqueConfirméIDFCDIRémunération selon profil