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NOTICE / 0137Life SciencesMISE À JOUR / 05.10.2026

Atlas des métiers · Fiche 0137

Responsable affaires réglementaires

Secteurs des offres reliéesDispositifs médicaux

013701171 mots02233 mots03107 mots0452 mots0586 mots0672 motsLEVÉ DE LA FICHE · 6 CHAPITRES · 721 MOTSHAUTEUR = LONGUEUR DU CHAPITRE→ 3 offres0137011710223303107045205860672LEVÉ · 6 CHAPITRES · 721 MOTS→ 3 offres
Fig. 01 · relevé de la fiche : chaque station est un chapitre, dans l’ordre de publication ; la hauteur du relief est proportionnelle à sa longueur en mots. Aucune autre donnée n’est représentée.
PL. 01

C’est quoi un Responsable Affaires Réglementaires ?

171 motstexte intégral

Un responsable affaires réglementaires ou directeur affaires réglementaires est un emploi professionnel clé dans les industries réglementées, telles que la pharmacie, la santé, et la chimie. Ce métier implique une gestion et une connaissance approfondie de la réglementation applicable aux produits de ces secteurs. Le responsable assure que les produits développés et mis sur le marché respectent toutes les normes et lois en vigueur.

En plus du rôle de responsable affaires réglementaires, il existe d’autres métiers connexes tels que le responsable assurance qualité, le chef de projet clinique, et le délégué pharmaceutique, chacun ayant un emploi distinct mais complémentaire dans le secteur de la santé et des industries réglementées. Le responsable des affaires réglementaires est un emploi constituant un maillon essentiel, garantissant que les produits répondent aux exigences réglementaires et contribuant ainsi à la sécurité et à l’efficacité des produits sur le marché.

Son rôle est d’assurer la conformité des produits de l’entreprise aux réglementations en vigueur. Il assure le dépôt et le suivi des dossiers auprès des autorités administratives compétentes.

PL. 02

Les missions d’un Responsable Affaires Réglementaires

10 planchesordre de la fiche

Ses missions :

  • Définition et mise en œuvre d’une stratégie réglementaire
  • Apporter un support opérationnel aux départements internes et garantir la bonne application des protocoles qualité et ainsi la conformité aux exigences qualité et sécurité de mise sur le marché
  • S’assurer de l’accès du produit au marché en effectuant les démarches réglementaires nécessaires : obtention, modification et maintenance des autorisations de mise sur le marché
  • Animation de la relation avec les autorités de régulation
  • Assurer la transparence de la commercialisation des produits de son entreprise
  • Contribuer à la définition et à l’écriture du cahier des charges du produit afin de s’assurer que les contraintes réglementaires sont bien respectées
  • Participer à la définition du planning, du budget global et des délais
  • Anticiper les évolutions des réglementations afin d’introduire dans le process de développement les changements nécessaires aux nouvelles exigences
  • Veiller au bon respect de la réglementation en matière de publicité, packaging, supports et documents publicitaires
  • Obtention et maintien des autorisations nécessaires à la commercialisation des produits en fonction de la législation actuelle

Les missions d’un responsable ou directeur affaires réglementaires comprennent principalement la veille réglementaire, l’enregistrement des produits, et la gestion des dossiers réglementaires. Ils sont responsables de l’obtention et du maintien des autorisations nécessaires pour la commercialisation des produits. Leur rôle est crucial dans le dialogue avec les autorités réglementaires et dans l’assurance de la conformité des produits aux normes de qualité et de sécurité.

PL. 03

Comment devenir un Responsable Affaires Réglementaires ?

Grand livre · 2 entréesordre de la fiche

Pour devenir un responsable ou directeur affaires réglementaires, un parcours éducatif en sciences, en pharmacie, en droit de la santé ou en chimie est souvent requis. Un bac+5, comme un master dans l’un de ces domaines, est généralement nécessaire. L’expérience dans le secteur industriel concerné, ainsi qu’une connaissance des processus réglementaires, sont également valorisées.

Diplômes requis

  • 3e cycle universitaire (Master) scientifique ou doctorat, spécialisé dans le domaine d’activité de l’entreprise, complété par une formation juridique. Le diplôme de pharmacien est très apprécié dans le secteur pharmaceutique.
  • 3e cycle universitaire (Master) ou doctorat en droit, complété par une formation scientifique spécialisée dans le domaine d’activité de l’entreprise.
PL. 04

Le salaire d’un Responsable Affaires Réglementaires

Relevé · 2 montantsvaleurs de la fiche, sans conversion
  • Confirmé (3 à 8 ans) : 55 – 65K€
  • Senior (8 ans et +) : >65 K€

Le salaire d’un responsable affaires réglementaires peut varier selon le secteur d’activité, la géographie, l’expérience, et la taille de l’entreprise. En général, le salaire est compétitif et reflète l’importance et la complexité de ce rôle au sein de l’entreprise.

Relevé sur une échelle commune · 0–150

Unité publiée : K€. Valeurs reportées sans conversion. Les seuils ouverts (« > », « + », « plus de ») sont tracés jusqu’au bord de l’échelle, sans borne supérieure.

PL. 05

Les compétences d’un Responsable Affaires Réglementaires

4 élémentsordre de la fiche
  • Connaissances solides de la réglementation du secteur
  • Connaissances du domaine pharmaceutique, santé ou chimie
  • Maîtrise des procédures d’enregistrement des produits
  • Connaissance approfondie des normes de qualité

Ce métier exige une solide connaissance de la réglementation dans le secteur concerné, que ce soit pharmaceutique, de santé, ou de chimie. Les compétences nécessaires incluent la maîtrise des procédures d’enregistrement des produits, la connaissance approfondie des normes de qualité, ainsi que des capacités en gestion de projet. La compréhension des aspects scientifiques et techniques des produits est également essentielle.

PL. 06

Les qualités d’un Responsable Affaires Réglementaires

Registre · 5 élémentsordre de la fiche
  • Gestion de projet
  • Rigueur et attention aux détails
  • Capacité d’analyse
  • Communication et travail d’équipe
  • Adaptabilité et proactivité

Outre les compétences techniques, ce poste exige des qualités telles que l’attention aux détails, la capacité d’analyse, et des compétences en communication. Le responsable doit faire preuve d’adaptabilité et de proactivité pour naviguer dans un environnement réglementaire en constante évolution. La capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs projets simultanément est également importante.

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Du métier au poste

Offres associées · fiche 0137
relation : profil principal de l’offre

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  1. 0191Chargé des Affaires Réglementaires H/FToulouseCDIConfirméDispositifs médicauxRémunération selon profil
  2. 0308Chargé des Affaires Règlementaires H/FPériphérie de ToulouseCDIDispositifs médicauxRémunération selon profil
  3. 0277Directeur affaires règlementaires et assurance qualité H/File de franceCDIDispositifs médicauxRémunération selon profil
Atlas MedQuest · index des planches30 fiches métier
  1. 0113Cadre de santé
  2. 0114Chargé DMOS
  3. 0115Chef de Bloc Opératoire
  4. 0116Chef de Produit Marketing
  5. 0117Chef de projet étude clinique
  6. 0118Délégué Pharmaceutique
  7. 0119Formateur e-Santé
  8. 0120Infirmier Anesthésiste IADE
  9. 0121Infirmier de bloc opératoire
  10. 0122Infirmier en télémédecine
  11. 0134Infirmière-puéricultrice
  12. 0135Ingénieur d’affaires e-Santé
  13. 0136Directeur d’Établissement de Santé
  14. 0137Responsable affaires réglementaires
  15. 0138Head of Sales
  16. 0139Chef de produit
  17. 0140Chef de projet clinique
  18. 0141Rédacteur médical
  19. 0142Responsable assurance qualité
  20. 0143Formulateur Cosmétique
  21. 0144Ingénieur cosmétique
  22. 0145Business Developer
  23. 0146Délégué pharmaceutique
  24. 0147Chargé / Directeur de pharmacovigilance
  25. 0148Chef de laboratoire
  26. 0149Directeur R&D
  27. 0150Chief scientific officer
  28. 0151Chief medical officer
  29. 0152Responsable partenariats
  30. 0153Biostatisticien
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